Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе: дифтерия; коклюш; трахома; бруцеллез; болезнь легионеров; ангина; скарлатина; инфекции ЛОР органов (тонзиллит, отит, синусит); инфекции желчевыводящих путей (холецистит); инфекции верхних и нижних дыхательных путей (трахеит, бронхит, пневмония); инфекции кожи и мягких тканей; гонорея; сифилис. Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных возбудителями (в частности Staphylococcus spp. ), устойчивыми к пенициллину, тетрациклину, левомицетину, стрептомицину.Применение при беременности и кормлении грудьюЭритромицин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. При применении эритромицина при беременности следует оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Противопоказания Гиперчувствительность, желтуха (в анамнезе), печеночная и/или почечная недостаточность, одновременный прием терфенадина или астемизола. Побочное действиеВозможно: нарушения функции печени, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, кожные аллергические реакции. Редко: холестатическая желтуха, анафилактический шок. Местные реакции: гиперемия, жжение, зуд, раздражение и шелушение кожи, раздражение слизистой оболочки глаза, нечеткость зрительного восприятия. СоставВ 1 таблетке содержится: эритромицин 250 мг. Вспомогательные вещества: повидон — 9.45 мг, кросповидон — 13.5 мг, кальция стеарат — 4.14 мг, тальк — 10.35 мг, крахмал картофельный — до массы ядра 450 мг. Состав оболочки: целлацефат 16.2 мг, титана диоксид 0.8 мг, масло касторовое 3 мг.
Биотэк
