Показания к применениюПоверхностная анестезия: — кожи при пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах; ;- трофических язв нижних конечностей при хирургической обработке (механической очистке); ;- слизистой оболочки половых органов перед проведением болезненных манипуляций и для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков.Применение при беременности и кормлении грудьюВозможно применение препарата Эмла при беременности и в период лактации по показаниям и в рекомендуемых дозах. ;Лидокаин и прилокаин выделяются с грудным молоком в количествах, не представляющих риска для младенца.Противопоказанияповышенная чувствительность к местным анестетикам амидного типа или любому другому компоненту препарата. ;недоношенные новорожденные, родившиеся при сроке беременности менее 37 недель. ;новорожденные с массой тела менее 3 кг. ;Побочное действиеМестные реакции: часто (>1%) — бледность, гиперемия и отечность в месте нанесения препарата (за счет действия на поверхностные сосуды); иногда (<1%->0.1%) — легкое жжение и зуд сразу после нанесения препарата; редко (<0.1%) — геморрагическая сыпь или точечные кровоизлияния, особенно после длительной аппликации у детей с распространенным нейродермитом или контагиозным моллюском. ;Системные реакции: редко (<0.1%) — аллергические реакции (в тяжелых случаях — анафилактический шок), метгемоглобинемия у детей.Состав1 г ;натамицин 10 мг ;неомицин (в форме сульфата) 3500 ЕД ;гидрокортизон микронизированный 10 мг ;Вспомогательные вещества: полиэтиленовая мазевая основа (95% парафин жидкий, 5% полиэтилен).Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении препарата Эмла с другими местными анестетиками и структурно сходными с ними препаратами (в т.ч. токаинидом) возможно усиление риска возникновения системных побочных эффектов. ;При одновременном применении препарата Эмла с препаратами, индуцирующими развитие метгемоглобинемии, препаратами, содержащими сульфогруппу, возможно повышение концентрации метгемоглобина в крови.
Аспен Фарма
